Европейската комисия съобщи, че издава разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу коронавирусната инфекция на Janssen - европейски представител на дружеството Johnson & Johnson.
Една от съществените разлики в сравнение с други одобрени ваксини срещу COVID-19 е това, че препаратът на Janssen е еднодозов.
По-рано днес Европейската агенция по лекарствата подкрепи издаването на разрешението и отбеляза, че досега тази ваксина е изпитана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67% от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване. Ваксината се препоръчва за хора, навършили пълнолетие. Страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни, уточни лекарствената агенция. Препаратът на Janssen срещу COVID-19 стана четвъртият одобрен в ЕС.
%20(5).JPG?s=115740)
.jpg?s=214948)
%20-3.JPG?s=224174)
.jpg?s=200166)
%20(2).JPG?s=199491)
%20%D0%B7%D0%B0%20%D0%A3%D0%BA%D1%80%D0%B0%D0%B9%D0%BD%D0%B0.jpg?s=121668)
