Европейската комисия съобщи, че издава разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу коронавирусната инфекция на Janssen - европейски представител на дружеството Johnson & Johnson.
Една от съществените разлики в сравнение с други одобрени ваксини срещу COVID-19 е това, че препаратът на Janssen е еднодозов.
По-рано днес Европейската агенция по лекарствата подкрепи издаването на разрешението и отбеляза, че досега тази ваксина е изпитана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67% от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване. Ваксината се препоръчва за хора, навършили пълнолетие. Страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни, уточни лекарствената агенция. Препаратът на Janssen срещу COVID-19 стана четвъртият одобрен в ЕС.
%20(5).JPG?s=115740)
-1.JPG?s=166898)
.JPG?s=145970)
%20(2)-1.JPG?s=239819)
.jpg?s=259305)
