Над 400 доброволци се включиха в проект, изследващ как ДНК влияе на здравето ни

От събраните абсолютно доброволно кръвни проби ще бъде изолирана ДНК, която да бъде прочетена изцяло (пълно геномно секвениране), за да се открият всички вариации в генома на участниците

УМБАЛ "Александровска"
УМБАЛ "Александровска" Източник: УМБАЛ "Александровска"

Повече от 400 доброволци от София и Пловдив се включиха в пилотната фаза на мащабния проект "Геномът на България", който се реализира от медицинските университети в двата града и Европейската научна инфраструктура за биобанкиране.

 

Информацията от проекта ще се използва в научни изследвания, свързани с генетични заболявания, като редки болести, рак, чести социално значими заболявания като диабет, сърдечно-съдови болести, невродегенеративни заболявания и дори инфекциозни болести. С участието си в него нашата страна ще се нареди сред държавите, ползващи последните достижения на световната наука.

 

От събраните абсолютно доброволно кръвни проби ще бъде изолирана ДНК, която да бъде прочетена изцяло (пълно геномно секвениране), за да се открият всички вариации в генома на участниците. Това ще помогне за оформяне на колективния български геном, като в първия етап се планира да се изследват общо 1000 пълнолетни български граждани.  

 

Доброволците в проекта "Геномът на България" реално помагат за развитието на медицината у нас и в Европа. Чрез него ще се изследва как ДНК-то ни влияе на нашето здраве, какъв е рискът от развитие на различните генетични заболявания, кои варианти в нашия геном определят как българите усвояват различни лекарства, към какви заболявания сме по-предразположени и към кои имаме вродена устойчивост, кои терапии биха били ефективни при всеки участник и кои - не толкова. 

 

"Това е шанс всеки от нас да допринесе за здравето на нашите деца, за бъдещето ни като нация, защото дарявайки нашите генетични данни, помагаме за развитието на медицината. Събраната информация ще даде възможност да се прави по-добра профилактика и диагностика, да се разработят по-ефективни и персонализирани терапии за много тежки и чести заболявания", казва ръководителят на проекта, проф. Радка Кънева.

 

Българският екип на инициативата включва учени от Медицински университет-София и Медицински университет-Пловдив. Биологичен материал от доброволците се събира в лабораториите на двата университета, а Центърът по молекулна медицина към МУ-София ще извърши геномното секвениране (пълно разчитане на генома), обработка и съхранение на данните.

 

Конфиденциалността е гарантирана, като данните ще бъдат закодирани и съхранявани при най-високо ниво на сигурност.

Очаква се по-късно през 2024г. , след одобрение от ЕК, България да се включи пълноценно и в мащабния проект "Геномът на Европа", за който ще е нужно да се съберат генетичните данни на 6500 пълнолетни български граждани от всички географски райони на България.

Още от "Здравеопазване"

Поздравителен адрес от кмета на община Мездра по случай Световния ден на здравето и професионален празник на здравните р

Благодарим Ви за ежедневните усилия, които полагате за живота и здравето ни, за безсънните нощи, за всеотдайността, с която изпълнявате своята хуманна мисия, заявява инж. Николинка Кътовска

Прочетете повече прочетете повече

Кръводарителска кампания "Дари кръв – подари живот" по време на Светлите празници

С тази инициатива НЦТХ дава възможност на хората с големи сърца да изразят своето човеколюбие, като дарят кръв и спасят човешки живот в дните на най-светлите християнски празници

Прочетете повече прочетете повече

Над 350 специализанти се включиха в проект за недостига на медицински кадри

Най-много са специализантите по Педиатрия – 25, Анестезиология и интензивни грижи и Педиатрични здравни грижи – по 22, както и Детска кардиология и Детска пневмология и фтизиатрия – по 14

Прочетете повече прочетете повече

Последни новини

Най-четени